Pancretitele acute severe - strategie diagnostica si terapeutica
01.09.2006, 01:00
Articol din Revista Societatii Romane de Chirurgie (Chirurgia, 100 (6): 551-555)
Autori: I. Georgescu, R. Nemes, D. Cârtu, V. Surlin, D. Mãrgãritescu, Daniela Dumitrescu, Luminita Chiutu, M. Ciurea, E. Georgescu
Introducere
Poate cã nici una dintre
afectiunile abdominale acute nu a trecut prin atâtea incertitudini,
controverse, cãutãri si atitudini extreme, generate de gravitatea
deosebitã a bolii, frecventa mare a complicatiilor evolutive si mult timp
de absenta unor rezultate notabile. Numeroase congrese internationale de
consens (Marsilia 1963 si 1984, Cambridge 1983, Atlanta 1992) au fãcut
posibilã elaborarea unor ghiduri internationale de diagnostic si tratament
(UK Guidelines 1998 si IAP Gudelines 2002), care au statuat o strategie
diagnosticã, astãzi bine codificatã, si au marcat o schimbare totalã de
atitudine terapeuticã în favoarea unei terapii conservatoare agresive si a
unor indicatii chirurgicale parcimonioase, foarte restricive în faza acutã (primele 12 zile). Material si Metodã
94
pancreatite acute severe (56,9%) selectionate din 165 pancreatite acute
(33 cazuri în medie/an) internate si tratate în clinicã în ultimii 5 ani
(2000-2005) au fost analizate din punct de vedere etiologic, diagnostic si
terapeutic.
Studiul etiopatogenic a relevat predominanta netã a sexului
masculin (84%), cu incidenta maximã între 30-50 ani. Pancreatitele acute
(PA) etanolice au reprezentat principala formã etiologicã (42 cazuri),
urmate în ordine de PA de etiologie biliarã, idiopatice, traumatice,
metabolice, medicamentoase, post-ERCP si postoperatorii (tabel
1).
Diagnosticul de PA severã a fost stabilit pe baza urmãtoarelor
criterii:
· Scorurile bioclinice Ranson si APACHE II (tabel 2).
· Prezenta insuficientelor de organe si sisteme (tabel 3).
· Tomografia
computerizatã spiralã cu contrastant si scorul Balthazar (tabel 4)
efectuatã la 85 cazuri (90,4%).
· Prezenta complicatiilor evolutive
locale: infectia focarelor de necrozã, pseudochist, abces, (tabel 5).
|
Tabelul 1. Etiologia pancreatitelor
acute severe |
|
Etiologia PA severe
|
Nr. Cazuri |
% |
Literaturã (Yakshe) |
|
Biliarã
|
21 |
22,3 |
38% |
|
Alcoolicã
|
42 |
44,6 |
35% |
|
Idiopaticã
|
14 |
14,5 |
10-25% |
|
Traumaticã
|
7 |
7,44 |
1,5% |
|
Metabolicã
|
4 |
4,25 |
2% |
|
Medicamentoasã
|
2 |
2,12 |
1,5% |
|
ERCP
|
2 |
2,12 |
4% |
|
Postoperatorie |
2 |
2,12 |
1% | |
|
Tabelul 2. Scoruri
bioclinice |
|
Scoruri bioclinice
|
Nr. Cazuri |
% |
Ranson la internare > 3
|
54 |
57.4 |
Ranson la 48 ore > 3
|
58 |
61.7 |
| APACHE II > 8 |
55 |
58.5 | |
|
Tabelul 3. Insuficiente
viscerale |
|
Insuficiente viscerale
|
Nr. Cazuri |
% |
|
Respiratorie
|
9 |
9.5 |
|
Cardio-vascularã
|
34 |
36.1 |
|
Renalã
|
10 |
10.6 |
|
Hepaticã
|
11 |
11.7 |
|
Hematologicã
|
13 |
13.8 |
|
Digestivã
|
7 |
7.4 |
|
Neurologicã
|
5 |
5.3 |
|
MSOF |
7 |
7.4 | |
Au mai folosit de rutinã urmãtoarele investigatii
paraclinice: radiografia abdominalã simplã, radiografia
toraco-pleuro-pulmonarã, electorcardiograma si toate testele incluse în
sindromul biologic al pancreatitei acute, sau impuse de prezenta
disfunctiilor viscerale majore.
Ecografia a fost folositã în 54 cazuri
(57,4%), ca investigatie imagisticã initialã, în special pentru depistarea
litiazei biliare.
Tratamentul medical conservator - terpia de primã intentie a fazei acute (primele 12 zile) a fost efectuat în toate
cazurile, dupã o schemã terapeuticã standard, foarte apropiatã de cea
reacomandatã de ghidurile de diagnostic si tatament. Tienamul a fost
antibioticul folosit de noi de principiu.
Sub tratament medical
conservator s-a obtinut remisiunea completã în 35 cazuri (37,2%), urmãrite
în dinamicã (clinic, biologic si CT) la 1, 3 si 6 luni.
49 bolnavi
(52,1%) au fost operati, indicatiile si tipul interventiilor chirurgicale
fiind diferite în functie de momentul operator (chirurgie precoce sau
chirurgie tardivã), etiologia pancreatitei, prezenta complicatiilor
evolutive locale, vârsta si starea generalã a bolnavilor.
Chirurgia
precoce (primele 12 zile) a fost practicatã la 20 bolnavi (40,8%), în
urmãtoarele circumstante (tabel 6):
- colecistopancreatita acutã severã cu angiocolitã (16 cazuri=32,6%), interventia chirurgicalã fiind impusã de
prezenta sepsisului biliar sever si/sau a insuficientelor viscerale (IRA).
Operatia a vizat în primul rând decompresiunea sistemului canalar
bilio-pancreatic (colecistostmie 3 cazuri si colecistectomie +
coledocolitotomie + drenaj Kehr 9 cazuri), urmatã de drenajul larg al
lojii pancreatice în toate cazurile. În 4 cazuri interventia s-a limitat
la colecistectomie simplã, abordul cãii biliare nefiind posibil datoritã procesului intens de pediculitã, în schimb, necroza infectatã a impus
reinterventia la 14 zile dupã operatia primarã, când s-a practicat
necrozectomie + drenaj larg + cu irigatie/aspiratie;
- 4 laparotomii
exploratorii la bolnavi cu tablou clinic de abdomen acut de etiologie
incertã, cu stare generalã gravã si lipsã de rãspuns la terpia
conservatoare, operatia reducându-se la drenajul multiplu al lojii
pancreatice si al cavitãtii peritoneale;
- în 3 cazuri, decompresiunea
cãii biliare a fost realizatã prin ERCP + papilosfincterotomie, urmatã de
colecistesctomie laparoscopicã la 14 zile.
|
Tabelul 4. Scorul
Balthazar |
|
Stadiu
|
Nr. cazuri |
% |
|
C
|
39 |
45.8 |
|
D
|
26 |
30.5 |
|
E |
20 |
23.7 | |
|
Tabelul 5. Complicatii evolutive
locale |
|
Complicatii locale
|
Nr. Cazuri |
% |
Pseudochist
|
22 |
23.4 |
Abces
|
3 |
3.1 |
| Necrozã infectatã |
22 |
23.4 | |
|
Tabelul 6. Interventii chirurgicale
precoce (primele 12 zile) |
Tipul operatiei
|
Nr. cazuri |
Colecistectomie + drenaj
|
3 |
Colecistectomie+coledocolitotomie+Kehr+ drenaj
|
9 |
Colecistectomie+necrozectomie+drenaj
|
4 |
Laparotomie+drenaj
|
4 |
| Total |
20
(40.8%) | |
Chirurgia tardivã (peste 12 zile) a fost practicatã în 22
(44,8%) cazuri (tabel 7) cu urmãtoarele indicatii:
- sepsis pancreatic
dovedit sau bãnuit: SIRS, testul la procalcitoninã > 10 hg;
-
evolutie defavorabilã sub tratament conservator ± complicatii
locale.
Necrozectomia, practicatã în 14 cazuri a fost urmatã de
semilaparostomie + mesaj în 4 cazuri de drenajul larg al lojii
pancreatice, urmat de irigatie/aspiratie în 10 cazuri; în 8 cazuri ne-am
limitat la drenajul lojii pancreatice si a colectiilor lichidiene
intraperitoneale.
Complicatiile evolutive locale au fost rezolvate
diferit în functie de tipul complicatiei:
- 3 abcese pancreatice
drenate transcutanat prin punctie CT-ghidatã;
- 16 psudochisturi
postnecrotice cu D>6 cm au fost rezolvate folosind toate procedeele de
drenaj cunoscute: anastomoze chisto-digestive, drenaj transcutanat
CT-ghidat si drenaj endoscopic transpapilar sau transparietal.
|
Tabelul 7. Interventii chirurgicale
tardive (peste 12 zile) |
Tipul operatiei
|
Nr. cazuri |
Drenajul colectiilor pancreatice/peripancreatice
|
8 |
Necrozectomie+semilaparostomie+mesaj
|
4 |
Necrozectomie+lavaj/aspiratie continuã
|
10 |
| Total |
22 (44.8%) | |
|
Tabelul 8. Indicele de severitate CT
(CTSI) |
|
CTSI
|
Mortalitate |
Complicatii |
|
0-3
|
3% |
8% |
|
4-6
|
6% |
35% |
|
7-10 |
17% |
92% | |
Rezultate
77 cazuri (81,9%) au avut
evolutie favorabilã, dintre care în 35 cazuri (37,2%) am înregistrat
remisiunea completã dupã tratament medical conservator, bolnavii fiind
urmãriti în dinamicã (clinic, biologic si CT) la 1, 3 si 6 luni.
Mortalitatea generalã a fost de 12,7% (12 decese, dintre care 5
bolnavi neoperati, decedati în primele 24-48 ore de la internare, la care
necropsia a evidentiat pancreatitã necroticã totalã).
Morbiditatea
postoperatorie a fost de 10,2% (5 cazuri): 4 fistule pancreatice si 1
fistulã colicã, toate rezolvate prin metode conservatoare.
Mortalitatea
postoperatorie a fost de 14 % (7 decese), cauzele de deces fiind infarctul
miocardic acut (1 caz), embolia pulmonarã (1 caz), hemoragia digestivã superioarã (1 caz) si MSOF (4
cazuri).
Discutii
Diagnosticul si tratamentul
pancreatitelor acute, aflate mult timp sub semnul incertitudinilor,
controverselor, cãutãrilor si atitudinilor terapeutice extreme,
beneficiazã astãzi de ghiduri de diagnostic si tratament standardizate,
elaborate în urma numeroaselor congrese, conferinte si simpozioane
internationale de consens, care au statuat o strategie diagnosticã bine
codificatã si au marcat o schimbare totalã de atitudine tarapeuticã în
favoarea unei terapii conservatoare agresive, cu indicatii chirurgicale
parcimonioase si foarte restrictive în faza preoce (primele 12 zile),
atitudine care a îmbunãtãtit semnificativ evolutia si prognosticul bolii
în ultimii ani.
Prima precizare (1, 2, 3) se referã la definirea
principalelor forme anatomo-clinice de pancreatitã acutã: pancreatitele
acute usoare, autolimitante, cu remisiune sub tratament conservator în 3-5
zile, fãrã complicatii evolutive locale, cu mortalitate sub 1% si
pancreatitele acute severe, având ca substrat morfologic necroza
pancreaticã, caracterizate prin prezenta disfunctiilor viscerale majore,
aparitia complicatiilor evolutive locale, grevate de o mortalitate încã ridicatã (4).
Desi literatura admite un raport de 4/1 între cele douã forme clinice (5, 6), noi am constatat o crestere importantã a numãrului
de PA severe (41,7% într-un prim interval de 9 ani si 56,9% în ultimii 5
ani), pe fondul unei cresteri generale a incidentei pancreatitelor acute
(17,8 cazuri/an 1990-1999 si 33 cazuri/an 2000-2004). Cercetarea
factorilor etiopatogenici ne-a oferit, cel putin în parte, explicatia
acestui fenomen: prevalenta netã a sexului masculin, scãderea vârstei
medii de debut a PA severe (30-50 ani) si predominenta PA de etiologie
etanolicã (44,6%), comparativ cu datele din literaturã (4, 5, 6, 7), care
indicã încã pancreatitele biliare drept cea mai frecventã formã etiologicã; am remarcat de asemenea cresterea incidentei pancreatitelor
acute
idiopatice si trumatice, precum si aparitia celor secundare ERCP
odatã cu introducerea metodei în practica curentã.
Strategia
diagnosticã a impus stabilirea unui algoritm alcãtuit din semne clinice,
biologice si imagistice, care sã permitã stabilirea diagnosticului
pozitiv, aprecierea gravitãtii, monitorizarea si reevaluarea bolnavilor în
dinamicã în vedera surprinderii aparitiei complicatiilor evolutive si
stabilirii indicatiior chirurgicale. 4 criterii majore au stat la baza
aprecierii gravitãtii pancretitelor acute:
1. Scorurile bioclinice:
Ranson > 3 la internare si la 48 ore si/sau scorul APACHE II > 8.
Valoarea acestor scoruri (2, 3, 4, 6), este însã diferitã. Creditat cu o
sensibilitate de 73% si specificitate de 87%, scorul Ranson acoperã doar
primele 48 ore, insuficient în cazul bolnavilor prezentati tardiv si
pentru urmãrirea lor în dinamicã. Scorul APACHE II, mult mai complex,
creditat cu o sensibilitate de 77% si specificitate de 84%, permite
urmãrirea evolutiei bolnavilor în dinamicã mai mult timp; este însã greoi
pentru chirurg, dar de vreme ce în ultimii ani PA severe sunt din ce în ce
mai mult tratate în serviciile de ATI, utilitatea acestuia creste,
anestezistilor fiindu-le mult mai familiar.
2. Disfunctiile viscerale
majore, prezente la debut sau apãrute în evolutie, reprezintã un criteriu
major de de gravitate si prognostic defavorbil. Pentru aprecierea
insuficentelor viscerale am folosit crtieriile Tran si Costa (8, 9, 10,
11). Disfunctiile viscerale cel mai frecvent înâlnite de noi au fost
insuficienta cardio-circulatorie, insuficienta renalã acutã, insuficienta
hepaticã si hematologicã.
3. Tomografia computerizatã (2, 6, 7, 12) -
standardul de aur al imagisticii în pancreatita acutã - efectuatã la debut
si în dinamicã, confirmarã diagnosticul, permite detectarea complicatiilor
locale (colectii lichidiene, pseudochisturi, abcese, tromboze venoase,
pseudoanevrism, etc), poate fi folositã pentru ghidajul unor proceduri
interventionale (punctie aspirativã, plasarea unui cateter), oferã indicatii de ordin prognostic si are avantajul cã poate fi efectuatã si la
bolnavii foarte gravi, inclusiv la cei intubati. Am efectuat tomografia
computerizatã de principiu, respectând indicatiile propuse de Freeny
(7):
- diagnostic clinic incert (primele 72 ore);
- hiperamilazemie
+ semne clinice de pancreatitã acutã severã;
- scor Ranson > 3 sau
APACHE II >8;
- absenta rãspunsului terapeutic dupã 72 ore de
tratament conservator;
- aparitia complicatiilor.
Am considerat ca
pancreatite acute severe toate cazurile cu scor Balthazar C, D sau E. Mai
fidel este indicele de severitate CT (CT Severity Index), care combinã scorul Balthazar cu gradul de extindere a necrozei pancreatice, acordând
un punctaj în functie de gradul de extindere a necrozei (7): fãrã necrozã=0 puncte, 33% necroza=2 puncte, 50% necrozã=4 puncte si > 50%
necrozã=6 puncte, cu semnificatie prognosticã conform tabelului (Tabelul
8).
4. Complicatiile evolutive locale (pseudochistul, abcesele si
infectia necrozei), al patrulea criteriu major de stabilire a gravitãtii,
au valoarea inegalã. Astfel, desi greveazã numai evolutia pancreatitelor
acute severe, pseudochistul este mai de grabã o dovdã comemorativã de
gravitate, fiind o complicatie tardivã (dincolo de 3 sãptãmâni). Infectia
necrozei pancreatice este complicatia evolutivã localã cea mai importantã,
principala cauza de mortalitate în PA severe; este întâlnitã în 70-80% din
PA severe (5, 8, 11), riscul crescând paralel cu întinderea necrozei si
timpul scurs de la debutul pancreatitei (incidenta maximã la 3 sãptãmâni).
Diagnosticul preoperator al necrozei pancreatice infectate, deseori
dificil, capãtã în aceste conditii o importantã strategicã deosebitã,
deoarece prezenta necrozei pancreatice infectate reprezintã indicatie
chirurgicalã majorã în PA sevre. Noi am folosit urmãtoarele criterii de
diagnostic pentru necroza infectatã:
- semne clinice de infectie;
-
aparitia/reaparitia disfunctiilor viscerale majore;
- evidentierea
bulelor de gaz la CT;
- testul la procalcitoninã cu valori > 10
hg.
Punctia ghidatã (2, 6, 11) CT sau ecografic stabileste cu
certitudine diagnosticul diferential dintre necroza sterilã si cea
infectatã. Noi nu avem experientã cu acestã metodã, motiv pentru care nu o
comentãm.
Principala modificare conceptualã a ultimilor ani în
pancreatitele acute severe este însã de ordin terapeutic si constã într-o
abordare cât mai conservatoare în faza preoce (primele 12 zile de boalã)
si chirurgie sau interventii nechirurgicale cu indicatii specifice, bine
codificate în faza secundarã (1, 2, 4, 8, 11).
Tratamentul de electie
al fazei precoce a fost tratamentul medical conservator în tote cazurile
noastre, efectuat în serviciul de terapie intensivã sau în colaborare cu
anestezistul, având urmãtoarele obiective specifice:
- terapie de
sustinere agresivã: reechilibrare hidroelectroliticã si sustinere
volemicã, ventilatie asistatã sau controlatã pentru o bunã oxigenare,
suport nutritiv;
- tratamentul complicatiilor acute;
- limitarea
inflamatiei, necrozei pancreatice si SIRS prin metode care întrerup
lanturile patogenice specifice;
- urmãrirea permanentã, în dinamicã a
bolnavilor prin monitorizarea functiilor vitale si reevaluãri repetate
(clinic, biologic si CT).
Tratamentul medical conservator a fost
efectuat dupã o schemã terapeuticã standard, în mare parte similarã cu cea
recomandatã de protocoalele actuale de diagnostic si tratament, pe
marginea cãreia dorim sã facem însã unele comentarii si precizãri:
-
terapia suportivã agresivã (rechilibrare hidroelectroliticã si sustinere
volemicã) impune obligatoriu linii venoase sigure (eventual cateter
central), bilant riguros si monitorizarea permanentã a functiilor
vitale;
- repausul digestiv absolut si aspiratie digestivã superioarã de principiu pânã la remiterea parezei intestinale reflexe si reluarea
tranzitului;
- suportul nutritiv cu bilant azotat pozitiv a fost
asigurat prin nutritie parenteralã totalã pânã la restabilirea tranzitului
si apoi prin nutritie enteralã;
- am renuntat la terapia de
neutralizare enzimaticã (trasylol, iniprol, gordox), efectuatã altãdatã de
prin-cipiu, deoarece nici literatura, nici experienta noastrã nu au
remarcat îmbunãtãtiri semnificative ale evolutiei bolnavilor;
-
sandostatinul (2, 13) l-am folosit aproape de principiu (80% din cazuri),
desi majoritatea autorilor (5) mentioneazã cã în PA nu exista terapie
patogenicã specificã, ci numai una simptomaticã, iar "asa zisa terapia
patogenicã (octeotrid, sandostatin)" nu realizeazã nici reduceri
semnificative ale mortalitãtii si nici cresterea supravietuirilor în PA
severe;
- antibioterapia profilacticã, unanim acceptatã astãzi în PA
severe am folosit-o în toate cazurile. Infectia necrozei pancreatice
prezentã în 70-80 din PA severe (2, 4, 5), produsã de regulã prin
translocatie microbianã cu germeni intestinali, precum si caracterul
imprevizibil al acesteia sunt argumente suficiente pentru antibio-terapia
profilacticã. Imipenemul (tienamul), recomandat de protocoalele de
diagnostic si tratament, a fost antibioticul care ne-a oferit cele mai
mari satisfactii;
- hemodializa am practicat-o în douã circumstante
diferite: impusã de prezenta insuficientei renale acute (10 cazuri) si ca
metodã de epurare a mediatorilor proinflamatori si toxinelor rezorbite (18
cazuri), cu rezultate foarte bune.
Tratamentul medical conservator
efectuat dupã schema de mai sus a fost urmat de remisiunea completã a
fenomenelor clinice, biologice si CT în 35 cazuri (37,2%), bolnavii fiind
dispensarizati si urmãriti în dinamicã la 1, 3 si 6 luni.
Tratamentul
chirurgical a stat mult timp sub semnul disputelor si controverselor.
Experienta personalã, în concordantã cu atitudinea statuatã de
conferintele de consens si ghidurile de diagnostic si tratament, ne-au
permis câteva comentarii referitoare la momentul operator, metodele de
decompresiune a CBP si sistemului canalar pancreatic, necrozectomia ca
procedeu de electie pentru necrozele pancreatice infectate si atitudinea
fatã de patul pancreatic restant.
Existã astãzi un acord unanim asupra
faptului cã în faza precoce (primele 12 zile), indicatiile chirurgicale
sunt limitate, exceptionale (11):
- colecistopancreatitele acute severe
cu sepsis biliar;
- laparatomii de diagnostic la bolnavii cu abdomen
acut de etiologie neprecizatã;
- MSOF persistentã.
În aceste
circumstante considerãm cã interventia chirurgicalã trebuie sã se limiteze
la interventii de decompresiune ale CBP si sistemului canalar pancreatic
printr-unul din procedeele cunoscute (colecistostomie, drenaj Kehr) si/sau
la drenajul simplu al colectiilor lichidiene peripancreatice si
intraabdominale. Douã probleme sunt aici de discutat:
- oportunitatea
folosirii de sistem a ERCP ca metodã de decompresiune a CBP în PA severe
de origine biliarã, cu toate avantajele si servitutile sale (2, 4,
5);
- evitarea necrozectomiei în faza precoce, având în vedere riscul
crescut de sângerare, posibilitatea îndepãrtãrii parenchimului indemn,
precum si morbiditatea si mortalitatea postoperatorie semnificativ mai
mari dupã necrozectomiile practicate pentru necroze sterile, comparativ cu
cele pentru necroza infectatã (2, 5, 11, 14).
Chirurgia tardivã (dupã 12 zile) vizeazã în primul rând necroza infectatã, interventia
chirurgicalã fiind impusã de (1, 2, 8, 11, 15, 16):
- prezenta
sepsisului pancreatic dovedit sau bãnuit pe SIRS, prezenta bulelor de gaz
pe CT si testul la procalcitoninã > 10 hg;
- evolutia defavorabilã (aparitia/reaparitia disfunctiilor viscerale majore) si/sau aparitia
complicatiilor evolutive locale (pseudochist, abces,
etc).
Necrozectomia este operatia de electie (2, 4, 5, 8, 11, 16, 17,
18), bine codificatã, pentru necrozele infectate. Rãmân în discutie
optiunile referitoare la atitudinea fatã de patul pancreatic restant si a
modalitãtilor de drenaj (11, 15, 16, 17 18). Dintre cele 3 posibilitãti
cunoscute: necrozectomie + drenaj + reinterventii programate,
necrozectomie + laparostomie /semilaparostomie si necrozectomie +
irigatie/aspiratie continuã, noi am optat pentru ultima, pentru
simplitatea ei si pentru rezultatele favorabile pe care ni le-a
furnizat.
Pentru pseudochisturile cu diametru mai mare de 6 cm, am
folosit toate procedeele de drenaj existente (5, 6, 19, 20): anastomozele
chisto-digestive, drenajul percutanat CT-ghidat, drenajul endoscopic
(transpapilar sau transparietal) si credem cã viitorul apartine drenajului
endoscopic.
Având în vedere cele arãtate mai sus, considerãm cã astãzi,
tratamentul pancreatitelor acute severe impune un abord complex,
multidisciplinar, care nu poate fi efectuat decât în centre specializate
bine echipate, în a cãror dotare trebuie sã existe obligatoriu terapie
intensivã, tomografie computerizatã disponibilã permanent, serviciu de
radiologie invazivã, endoscopie diagnosticã si interventionalã, chirurgie
si personal calificat.
Concluzii
1. Necesitatea
existentei unor centre specializate multidisciplinare (terapie intensivã,
tomografie computerizatã disponibilã permanent, serviciu de radiologie
invazivã, endoscopie diagnosticã si interventionalã, chirurgie si personal
calificat) si dirijarea bolnavilor spre aceste centre.
2. Terapia
conservatoare agresivã (reechiilibrare hidro-electroliticã, sustinere
volemicã, aport nutritiv, antibioterapie profilacticã cu imipenem) este
terapia de electie a fazei acute (primele 12 zile).
3. Chirurgia
precoce - de necesitate, cu indicatii limitate, restrictive.
4.
Chirurgia tardivã cu indicatii standardizate; necrozectomia este
interventia standard pentru necroza infectatã.
5. Rezolvarea
complicatiilor evolutive locale prin toate metodele terapeutice existente:
chirurgie, radiologie invazivã, ecoendoscopie
interventionalã.
Bibliografie
1. Waldemar,
U.h.l., Warshaw, A., Imrie, C., Barsi, C., McKey, C.J., Linkish, P.G.,
Carter, R., Di Magno, E., Banks, P.A., Whitcomb, D.C., Duranis, C.,
Ulrich, C.D., Satake, K., Ghaneh, P., Hartwig, W., Warner, J., McEnter,
G., Neoptolemeus, J.P., Buchler, M. - IAP Guidelines for the Surgical
Management of Acute Pancreatitis. Pancreatology, 2002, 2:565.
2. United
Kingdom Guidelines for the Surgical Management of the Acute Pancreatitis.
Gut, 1998, 42:S1.
3. Bradley, EL III - A Clinically based
classification system for acute pancreatitis. Summary of the international
Symposium on Acute Pancreatitis. Arch. Surg., 1993, 128:516.
4. Baron,
T.H., Morgan, D.E. - Acute Necrotizing Pancreatitis. N. Engl. J. Med.,
1999, 340:1412.
5. Werner, J., Feuerbach, S., Uhl, W., Büchler, M.W. -
Management of Acute Pancreatitis: from surgery to Interventional Intensive
Care. Gut, 2005, 54:426.
6. Yakshe, P. - Pancreatitis, Acute -
eMedicine, Last update January 20, 2005.
7. Romero-Urquart, G. -
Pancreatitis, Acute - eMedicine, Last update June 23, 2004.
8.
Götzinger, P., Wamser, P., Exner, R., Schwenzer, E., Jakesz, R., Santner,
T. - Surgical Treatment of Severe Acute Pancreatitis: Timing of the
Operation Crucial for Survival. Surg. Infect., 2003, 4:205.
9. Lee Mee,
J., Paye, F., Sauvent, A., O'Toole, D., Hammel, P., Marty, J.,
Ruszkiewsky, P., Belghiti, J. - Incidence and reversibility of organ
failure in the course of sterile or infected necrotizing pancreatitis.
Arch. Surg., 2001, 138:1386.
10. Beger, H.G. - Sepsis in necrotizing
pancretitis - definition, pathophysiology and prognosis. În
“Intraabdominal sepsis, Proceedings of the First International Humbold
Workshop on Surgical Researche“. Bucharest, May 5-7, 2005, pag.
141-142
11. Ionescu, M.I., Stroescu, C.V., dragnea, A.V. - Surgical
Management in Necrotizing Pancreatitis. În “Intraabdominal sepsis,
Proceedings of the First International Humbold Workshop on Surgical
Researche“. Bucharest, May 5-7, 2005, pag. 143-153
12. Balthazar, E.J.,
robinson, D.L., Megibow, A.J., Ranson, J.H.C. - Acute Pancreatitis: value
of CT in establishing prognosis. Radiology, 1990, 174:331.
13. Farkas,
G., Leindler, l., Szederkanyi, E. - Beneficial effect of sandostatin, a
long-acting somatostatin analog in pancreatic surgery.
Hepatogastroenterol, 1993, 40: 182.
14. Harwig, W., Maksan, S.M.,
Foitzik, T., Schmidt, J., Herfarth, C., Kler, E. - Reduction in mortality
with delayed surgical therapy in necrotizing pancreatitis. Pancreas, 1990,
5:330.
15. D'Egido, Shien, M. - Surgical strategies in the treatment of
pancreatic necrosis and infection. Br. J. Surg., 1991, 78:133.
16.
Farkas, G., Marton, J., Mandy, Y., Szederkanyi, E. - Surgical Strategy and
Management of Infected Pancreatic Necrosis. J. Surg., 1999, 83:930.
17.
Beger, H.d., Buchler, M., Bittner, R., Block, S., Nevelainen, T., Rasher,
R. - Necrosectomy and Postoperative Local Lavage in Necrotizing
Pancreatitis. Br. J. Surg., 1988, 75:207.
18. Bradley, EL III -
Operative Management of the Acute Pancreatitis: Ventral Open Packing.
Hepatogastroenterol., 1991, 40:563.
19. Vitas, G.J., Sarr, M.G. -
Selected Management of Pancretic Pseudocysts: operative versus expectant
management. Surgery, 1992, 111:215.
20. Baron, T.H. - Endoscopic
Drainage of Pancreatic Fluid Collections and Pancreatic Necrosis -
Gastrointest. Endosc. Lin. N. Am., 2003, 13:743.
Comentarii (0)
EMCB
https://arhiva.emcb.ro/article.php?story=2006082817431886