Gabriela Alexe*

Anomaliile congenitale sunt defecte prezente la nastere, cunoscute si monitorizate in practica medicala, dar si in literatura de specialitate, sub numele de malformatii congenitale. De o mare varietate etiopatogenica si clinica, anomaliile congenitale, atunci cand sunt prezente, afecteaza uneori grav starea de sanatate a individului, avand si un puternic impact psihologic atat asupra purtatorului lor, cat si asupra familiilor acestora.

Anca Ungureanu*, Irina Stoicescu, Manuela Bacanoiu, C. Tatulescu

INTRODUCERE

In ultimii 10 ani, rezultatele unui numar mare de studii clinice au clarificat variate aspecte ale infectiilor urinare, modificand sau schimband chiar unele concepte traditionale in acest domeniu. A rezultat, in primul rand, ca infectia tractului urinar (ITU) reprezinta cea mai frecventa infectie bacteriana a omului de toate varstele, incidenta si sechelele infectiilor urinare, ca si conduita diagnostica variind foarte mult, in functie de sexul si varsta bolnavilor.

G. Nicola*

Tractul respirator al copilului prezinta o serie de particularitati morfofunctionale, in comparatie cu adultul. Astfel, la varsta de sugar, numarul de alveole si ramificatii ale bronhiolelor este de 10 ori mai mic, iar suprafata de schimb gazos de 20 de ori mai mica, decalajul fiind repre-zentat de ritmul de crestere la varsta de sugar si la adult.

Gabriela Oproiu*, Constanta Nascutzy, Lacramioara Alexiu, Gabriela Alexe, Aurelia Stoian, A. Georgescu

DESCRIERE GENERALA Pseudoxanthoma elasticum (PXE) este o boala a tesutului conjunctiv, a carei marca o constituie calcificarea distrofica a tesutului elastic din constitutia pielii, a retinei si a arterelor. Incidenta este estimata la 1/25 000 - 1/50 000, incidenta reala nefiind cunoscuta, deoarece multe cazuri raman nediagnosticate (indivizi afectati cu simptomatologie blanda sau tablou clinic atipic).

S. Ionescu*, G. Aprodu, C. Tica, S. Tirlea, M. Galinescu

Cunoastem cu totii dificultatea pe care o prezinta tratamentul infectiilor urinare joase, recidivante, la baieti, dar mai ales la fete. Datele obtinute prin studiile clinice, in special cele de "medicina bazata pe evidente" (EBM), efectuate de Academia Americana de Pediatrie, evidentiaza ca evaluarea aparatului urinar la copii cu varsta intre 1-24 luni este obligatorie dupa existenta dovezii primei infectii urinare.

N. Iagaru*, Rozina Iagaru, Cosmina Cristea

Boala zgarieturii de pisica (boala ghearelor de pisica) reprezinta o limfadenita regionala cu evolutie subacuta, care apare dupa inocularea cutanata, prin intermediul ranilor provocate de ghearele sau dintii de pisica. In ultimii ani, numarul bolnavilor internati in spital, carora li s-a stabilit acest diagnostic, pare in crestere, provocand reale dificultati medicilor practicieni. Utilizarea criteriilor traditionale pentru diagnostic (tabelul I) este considerata astazi mai putin importanta, odata cu dezvoltarea metodelor de cultura si a testelor serologice pentru demonstrarea etiologica. Prezentarea cazurilor studiate...

Gabriela Oproiu*, Constanta Dragomir, Gabriela Alexe, Lacramioara Alexiu, A. Georgescu

Date generale
Distrofiile musculare (DM) sunt un grup de boli gene-tice, care implica slabiciune musculara. Tipul Becker este o distrofie musculara cu transmitere legata de cromozomul X, cunoscuta ca varianta mai blanda a tipului de distrofie musculara Duchenne, cu debut tardiv si evolutie lenta, progresiva. Incidenta a fost estimata la 3-6/100 000 nou-nascuti vii de sex masculin. Boala afecteaza numai baietii din toate rasele si grupurile etnice.

Ligia Stanescu*, Elena Buteica, D. Bulucea

Sindromul a fost descris in 1993 de Cornelia de Lange. Reprezinta o tulburare de dezvoltare complexa, care consta din trasaturi faciale caracteristice, anomalii ale membrelor, hirsutism, disfunctii gastroesofagiene, pierderea auzului, afectiuni oftalmologice, tulburari neurologice si de crestere. Cazurile de sindrom Cornelia de Lange sunt sporadice.

Gabriela Alexe*, Mihaela Nanu

Hipoglicemia sugarului si copilului poate fi definita ca un grup de tulburari, care reflecta esecul mentinerii homeostaziei normale a glucozei, determinat fie de deficienta substratului (respectiv, depozite insuficiente de glicogen), fie de deficienta enzimelor si hormonilor, implicati in metabolismul hidrocarbonatelor.