Articol preluat din Revista Medicala Romana pentru sectiunea EMC pediatrie, luna ianuarie 2009.

Dr. Sanda Lucia Voicu, Prof. Dr. C. Rusnac, Clinica II Pediatrie, U.M.F. Târgu-Mureș

Efectuând 4200 ecografii abdominale la copii cu diferite afecțiuni, dar fără semne clinice sugestive pentru o litiază biliară, autorii au diagnosticat litiaza veziculară la 9 copii între 7 și 16 ani (6 fete și 3 băieți). La 4 copii a fost vorba de calculi unici, la restul de 5 de microlitiază. Vezicule biliare malformate s-au întâlnit la 2 copii, aspect de hidrocolecist la 3 și colecist cu perete îngroșat la 8 copii. Sunt prezentate antecedentele personale patologice și cele heredocolaterale, considerându-se ca factori predispozanți: sexul (feminin), vârsta (peste 10 ani), obezitatea copilului și litiaza biliară a părinților.

Dr. Carmen Duicu, Prof. Dr. Eva Kiss, Prof. Dr. C. Rusnac, Clinica Pediatrie II, UMF Târgu-Mureș

Articol preluat din Revista Medicala Romana pentru sectiunea EMC pediatrie, luna decembrie 2008.

În 85% din cazurile de hipertensiune arterială la copil, este vorba de HTA secundară unei alte boli. Dintre cei 50 de copii cu malformații renale diverse, 13 (26%) au prezentat hipertensiune arterială. A fost vorba în primul rând de hipoplazii si displazii renale ,rinichi polichistici, dar și de malrotații renale, ectopie renală și sindrom joncțional prin pensă vasculară. Excluzând complicațiile infecțioase de tip pielonefrită cronică, autorii opinează pentru o hipertensiune arterială produsă prin mecanism ischemic secundar unor vicii de vascularizație (malformații vasculare).

Articol preluat din Revista Romana de Pediatrie pentru sectiunea EMC pediatrie, luna august 2007.
Prof. Dr. V. Popescu, Clinica de Pediatrie, Spitalul Clinic de Copii „Dr. Victor Gomoiu“, Bucuresti

Lucrarea trece în revista:
• ficatul în tulburarile circulatiei: hepatita ischemica; sindromul Budd-Chiari;
• ficatul în fibroza chistica;
• ficatul în bolile vasculare de colagen (lupus eritematos sistemic, artrita reumatoida juvenila);
• ficatul în bolile inflamatorii ale tubului digestiv (colita ulceroasa, boala Crohn);
• ficatul în infectia cu virusul imunodeficientei umane (HIV);
• boala hepatica dupa transplantul de maduva osoasa în bolile maligne si sindroamele de imunodeficienta: complicatiile hepatobiliare; boala veno-ocluziva; boala grefa contra gazda (graft versus host disease);
• boala hepatica asociata cu obezitate (steatoza si steatohepatite în: boli de nutritie, boli metabolice, dupa agenti farmacologici, dupa agenti hepatotoxici, cauze diverse).

Articol preluat din Revista Romana de Pediatrie pentru sectiunea EMC pediatrie, luna iulie 2007.

Prof. Dr. V. Popescu, Clinica de Pediatrie, Spitalul Clinic de Copii „Dr. Victor Gomoiu“, București

În prima parte a lucrării, autorul prezintă evaluarea clinică a convulsiilor/epilepsiilor la sugar și la copil. O anamneză amănunțită, o examinare clinică atentă, o serie de investigații paraclinice și o reevaluare prin o examinare suplimentară, la nevoie, urmată de încadrarea în tipul de crize convulsive/epileptice sunt treptele parcurse pentru stabilirea diagnosticului la un copil cu suspiciunea de convulsii/epilepsie. (…)

În a doua parte a lucrării autorul prezintă „la zi” măsurile terapeutice în convulsiile/epilepsiile sugarului și copilului (…)

Articol preluat din Revista Practica Medicala pentru sectiunea EMC pediatrie, luna iulie 2007.
Șef Lucr. Dr. SORINA DOMNIȚA, Dr. MARIA CONDOR, Șef Lucr. Dr. SORINA POP, Dr. E. ONACĂ, Prof. Dr. S. OPREA
Catedra de Medicină de Familie, U.M.F.„Iuliu Hațieganu“, Cluj-Napoca

Problemele ortopedice ale copilului (în principal anomaliile la nivelul membrelor inferioare, displazia coxofemurală, devierile coloanei vertebrale) fac parte din afecțiunile care necesită depistare precoce și trebuie să constituie o preocupare permanentă a medicului de familie.

Pe parcursul dezvoltării copilului există anumite aspecte sau posturi ale membrelor inferioare considerate „fiziologice“, care de cele mai multe ori sunt tranzitorii și nu au semnificație patologică. Acestea sunt fie secundare poziției intrauterine („defecte de împachetare“), fie apar după naștere, sunt caracteristice unei anumite perioade de vârstă și dispar spontan ulterior (ex. genu valgum sau varum). Medicul de familie trebuie să recunoască, să încadreze corect aceste probleme și să sesizeze cazurile care depășesc „fiziologicul“ și necesită consult ortopedic. Depistarea precoce a afecțiunilor permite efectuarea acolo unde este nevoie a unui tratament corector la momentul oportun.

Articol din publicatia Timisoara Medical Journal nr. 3/2005
Full text [membership required, free registration]

Doru V. Vasilie[1], Florina Paul[2], Bianca Potyesz[3], Cristian St. Pop[2], Victor Florian Raducan[1], Andrei Radulescu[1,4]

1. Louis Turcanu Emergency Hospital for Children, Timisoara Department of Pediatric Surgery and Orthopedics
2. Louis Turcanu Emergency Hospital for Children, Timisoara
3. Timis County Child Protection Center, No.1 Placement Center
4. Saban Research Institute - Pediatric Surgery Research, Childrens Hospital Los Angeles, USA

In this study we take a close look to the surgical treatment of hypospadias, which leads to the appearance of some psychological implications. The psychological implications became more obvious as the reconstructive surgical therapy is considered at the age of puberty or adolescence.

Articol din publicatia Timisoara Medical Journal nr. 2/2005
Full text [membership required, free registration]

Rodica Urtila, Ioan Popa, Dana Metea-Stefanescu, Simona Turcu

2nd Pediatrics Clinic, Victor Babes University of Medicine and Pharmacy, Timisoara

Correspondence to:
Rodica Urtila, 1-3 Paltinis Street, Timisoara

ABSTRACT
Acute stroke syndromes (ASS) represent a major cause of morbidity and mortality in adults, but are rarer in children, with an estimated incidence of 2.5-2.7/100,000. They are produced by a perturbation of cerebral circulation as a result of ischemia or hemorrhage, and the lesions being ischemic in 45% of cases and hemorrhagic in more than 50% of cases in pediatric pathology.

Articol din publicatia Timisoara Medical Journal nr. 4/2004
Click pentru versiunea full text

Valerica Belengeanu1, Kinga Rozsnyai1, Adrian Lacatusu2, Simona Farcas1, Cristina Gug1

1Department of Medical Genetics, University of Medicine and Pharmacy, Timișoara, Romania

2 II. Department of Pediatrics, Timiș County Hospital, Timișoara, Romania

Correspondence to:

Valerica Belengeanu, Universitatea de Medicină și Farmacie, Departamentul de Genetică Medicală, Piața Eftimie Murgu 2., 1900 Timișoara, Romania
Telefon: 40 256 204476; Fax: 40 256 190626; E-mail: belvtim@yahoo.com

Abstract

We present a case with a 4p terminal deletion, evidenced in GTG-banded chromosome preparations. On clinical examination a large number of phenotypic signs described in the classical Wolf-Hirschhorn syndrome were found. We discuss recent data related to phenotype-genotype correlations and summarize the latest results regarding the molecular pathology of the syndrome.
Key Words: 4p deletion, Wolf-Hirschhorn syndrome, classic phenotype

Autori: I. Gherghina*, D. Matei, Monica Aloman, Mirela Iusan, Eliza Ionita

* Prof. dr. Ioan Gherghina, sef de catedra, Clinica II Pediatrie, U.M.F. "Carol Davila", I.O.M.C. "Alfred Rusescu", Bucuresti.

In abordarea acestei probleme a diareei acute la sugar si copilul mic, ne-am fixat ca obiectiv sa evidentiem ce anume din cunostintele considerate clasice in problemele de diagnostic si tratament isi pastreaza valoarea practica si teoretica si in prezent, pe de o parte si pe de alta parte ce elemente de noutate se discuta legat de acest capitol al patologiei pediatrice pe plan universal.

Carmen Niculescu*, G. Nicola

Bronsiolita acuta este o boala comuna a tractului respirator inferior, care apare sporadic sau epidemic. Este dominata clinic de wheezing si fiziopatologic de obstructia inflamatorie a cailor respiratorii terminale si de hiperinflatia pulmonara. Etiologie. Boala este determinata, in cele mai multe cazuri, de virusul sincitial respirator (VSR). Mai poate fi produsa de virusul paragripal 3, de adenovirusuri (se asociaza cu complicatii severe, la distanta, incluzand bronsiolita obliteranta si sindromul plamanului unilateral hipertransparent sau sindrom Swyer-James), de rinovirusuri si de Mycoplasma pneumoniae.